Streptococcus pneumoniae type 6a capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein liên hợp protein là một loại vắc-xin vô trùng có khả năng phân lập từ các loại kháng sinh của họ. chủng C7 (β197). Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium ascorbate.

Loại thuốc

Vitamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 500 mg, 1000 mg.
• Viên nén: 500 mg, 1000 mg.
• Viên nén nhai: 250 mg.
• Bột: 1,25 g/1,25 ml; 1 g/ml; 4,5 g/5 ml; 825 mg/g; 1,3 g/1,25 ml.

ADX10059 là một thụ thể glutamate metabotropic 5 (mGluR5) điều chế allosteric âm tính (NAM). Ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống, đặc hiệu cao cho mGluR5, được phát hiện tại Addex năm 2003. Nó được phát triển để điều trị GERD, đau nửa đầu và lo lắng.

Chiết xuất dị ứng măng tây được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon Alfacon-1

Loại thuốc

Interferon. Chất điều biến miễn dịch, thuốc chống ung thư, thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Interferon Alfacon-1 (nguồn gốc DNA tái tổ hợp): 9 microgam/0,3 ml và 15 microgam/0,5 ml

Floctafenine là một thuốc giảm đau chống viêm tương tự như hoạt động với aspirin. Floctafenine ức chế tổng hợp tuyến tiền liệt.

Một tác nhân chelating đã được sử dụng để huy động kim loại độc hại từ các mô của người và động vật thí nghiệm. Nó là chất chuyển hóa chính của DISULFIRAM.

Fresolimumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u não nguyên phát, ung thư vú di căn, xơ cứng hệ thống khuếch tán, u trung biểu mô ác tính và bệnh cầu thận phân đoạn khu trú nguyên phát.

Fluprednidene là một corticosteroid.

Barnidipine là một thuốc đối kháng canxi mới có tác dụng kéo dài thuộc nhóm thuốc ức chế kênh canxi dihydropyridine (DHP). Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, barnidipine hiển thị ái lực cao đối với các kênh canxi của các tế bào cơ trơn trong thành mạch [L1131] và chọn lọc chống lại các kênh canxi loại L tim mạch [A7842]. Barnidipine chứa hai trung tâm trị liệu do đó có thể có bốn chất đối kháng có thể. Thành phần hoạt động này bao gồm một đồng phân quang học đơn (cấu hình * 3'S, 4S *), đây là thành phần mạnh nhất và có tác dụng lâu nhất trong số bốn đồng phân đối quang [A31567]. So với một số chất đối kháng canxi khác là các chủng tộc, hợp chất barnidipine bao gồm một chất đối quang duy nhất có thể cung cấp một mức độ chọn lọc dược lý cao [A31567]. Theo một nghiên cứu mù đôi, đa trung tâm, kiểm soát giả dược, mù đôi ở bệnh nhân tăng huyết áp từ nhẹ đến trung bình, đáp ứng hạ huyết áp từ điều trị barnidipine được duy trì sau thời gian theo dõi 1 năm và 2 năm ở 91% những bệnh nhân có phản ứng ban đầu với thuốc [A7842]. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi đa châu Âu, barnidipine đã được chứng minh là có hiệu quả hạ huyết áp tương đương với amlodipine và nitrendipine, nhưng tạo ra ít tác dụng phụ đặc hiệu hơn [A31568]. Nó cũng chứng minh hiệu quả lâm sàng tương tự như atenolol, enalapril và hydrochlorothiazide [A7842]. Nó có sẵn trong viên thuốc uống phát hành sửa đổi dưới tên thương hiệu Vasexten được uống một lần mỗi ngày vào buổi sáng. Barnidipine có tác dụng dần dần và được chứng minh là dung nạp tốt ở bệnh nhân. Nó không tạo ra nhịp tim nhanh phản xạ [A7842].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gonadorelin

Loại thuốc

Hormon giải phóng gonadotropin tổng hợp (kích thích tiết gonadotropin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm Gonadorelin Acetat 0,8 mg và 3,2 mg/lọ.

Bột pha tiêm Gonadorelin Hydroclorid: 100 microgam (base); 500 microgam (base)/lọ.

Đồng là một kim loại chuyển tiếp và một nguyên tố vi lượng trong cơ thể. Điều quan trọng đối với chức năng của nhiều enzyme bao gồm cytochrom c oxyase, monoamin oxydase và superoxide effutase [Nhãn FDA]. Đồng thường được sử dụng trong các dụng cụ tử cung tránh thai (DCTC) [L801].